孕前检查抽血查什么

　　1、血常规：包括全血细胞分析19项，检查目的为通过血液分析可发现有无贫血、细菌感染、病毒感染、白血病、败血病等血液方面疾病。

 

　　2、血脂四项：包括总胆固醇、甘油三脂、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。血脂浓度与心脑血管疾病关系密切，此检查有助于诊断动脉硬化症，冠心病及肾病综合症的诊断。

 

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　　3、肝功十一项：包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、蛋白组合、胆红素组合，主要检查肝脏代谢功能是否正常，有无肝脏受损。

 

　　4、空腹血糖(GLU)：糖尿病诊断及治疗检测，检查有无糖尿病及是否低血糖，有助于妊娠期糖尿病的鉴别诊断。（推荐阅读：孕前优生检查项目）

 

　　除此之外，还有甲胎蛋白、癌胚抗原、弓形虫抗体检测、染色体检测等项目，都是需要抽血的项目。
 

 

 

　　孕前检查一般建议在孕前3—6个月开始做检查，包括夫妻双方。女方的孕前检查好是在月经干净后3—7天之内进行，注意检查前好不要同房。（推荐阅读：孕前检查需要多少钱）

 

　　一旦孕前检查发现其他问题，还可以有时间进行干预治疗。所以，至少提前3个月进行孕前检查为宜，而且夫妻双方应同时进行。

 

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　　我国每年的新生儿出生缺陷率加上0～14岁期间出现的先天残疾率共为4～6。这就意味着我国每年新增先天残疾儿童80万～120万。

 

　　在我国人群中，先天性智力障碍者已达3000万，且每年以2的比例增长。我国平均每20分钟就要出生1个先天愚型儿，每6分钟将出生1个神经管畸形儿，每年仅神经管畸形造成的直接经济损失就超过两亿元。
 

 

　　如果家族中有明显的遗传病患者，人们在生育时就会注意这方面的检查，自觉地向医生咨询。然而，有的父母跟正常人一样，却是某种遗传病基因的携带者，虽然自身没有发病，但很有可能将这一遗传病传给下一代。

 

　　例如白化病的患儿，他的父母表现同常人一样，但是孩子却表现出皮肤白皙、毛发淡黄和智力发育障碍。（推荐阅读：孕期前检查需要空腹吗）

 

　　目前，遗传病患儿一旦出生，还没有很好的手段可以治好。所以，遗传病重在预防，要采取各种检查手段，以杜绝遗传病患儿的出生。